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यह अध्ययन एक नवीन, विकासवादी रूप से संरक्षित लॉन्ग नॉनकोडिंग आरएनए (long noncoding RNA) की पहचान करता है जो AAACTAC सैटेलाइट दोहरावों से व्युत्पन्न है और जो *Drosophila virilis* के प्रारंभिक ऊसाइट (oocyte) केंद्रक में विशिष्ट रूप से व्यक्त होता है, जो इसे अधिकांश सैटेलाइट ट्रांसक्रिप्ट्स से अलग करता है जो मुख्य रूप से piRNA अग्रदूतों के रूप में कार्य करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एकसमान क्षरण के बजाय स्थानिक रूप से विनियमित mRNA क्षय, *ड्रोसोफिला* भ्रूण में उचित विखंडन सुनिश्चित करने के लिए *इवन-किव्ड* जीन की अभिव्यक्ति सीमाओं को तीक्ष्ण बनाने के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि पुनर्जीवित होती आंत में बायोमैकेनिकल कम्पार्टमेंटलाइज़ेशन (biomechanical compartmentalization) संवहनी Piezo चैनलों के माध्यम से इंटरऑर्गन संचार को संचालित करता है, जो एपोप्टोटिक कोशिकाओं से यांत्रिक संकेतों को महसूस करने के लिए सक्रिय होते हैं ताकि Yorkie/YAP मार्ग को सक्रिय किया जा सके, जिससे दोनों Drosophila और स्तनधारी मॉडलों में श्वास नली के पुनर्निर्माण (tracheal remodeling) और आंतों की स्टेम सेल प्रचुरता का समन्वय किया जा सके।
बेहतर क्रोमैटिन एक्सपेंशन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए विकसित होते ज़ेब्राफिश भ्रूणों में, शोधकर्ताओं ने खोजा कि विकास के दौरान मेसोस्केल क्रोमैटिन संकुचन का प्राथमिक चालक पारंपरिक हेटेरोक्रोमैटिन मार्क H3K27me3 के बजाय परमाणु RNA है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि टाइप I PRMT-मध्यस्थता वाला ADMA उत्पादन ग्लूकोज चयापचय को हिप्पो सिग्नलिंग पाथवे से जोड़कर स्तनधारी भ्रूण वंश विशिष्टता (एम्ब्रियोनिक लीनिएज स्पेसिफिकेशन) के एक आवश्यक एपिजेनेटिक नियामक के रूप में कार्य करता है ताकि उचित ट्रोफेक्टोडर्म और इनर सेल मास का निर्माण सुनिश्चित किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि क्लैडोनेमा पैसिफिकम मेडुसा में बुढ़ापा प्रमुख कोशिका आबादी को कम करके और ब्लास्टेमा-मध्यस्थ पुनरुद्धार प्रक्रिया को बाधित करके ऊतक होमियोस्टैसिस को बाधित करता है, जिससे यह समझने के लिए एक मॉडल स्थापित होता है कि बुढ़ापा व्यापक रूप से मेटाज़ोअन में पुनरुद्धार क्षमता को कैसे सीमित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ड्रोसोफिला (Drosophila) ओोजेनेसिस (oogenesis) में, लिपिड ड्रॉपलेट्स (lipid droplets) आवश्यक बफ़र्स के रूप में कार्य करते हैं जो फैटी एसिड को संग्रहीत करके माइटोकॉन्ड्रियल लिपोटॉक्सिसिटी (mitochondrial lipotoxicity) को रोकते हैं, जबकि साथ ही वे माइटोकॉन्ड्रियल ऊर्जा उत्पादन को ईंधन देने के लिए ट्राइग्लिसराइड लाइपेज ATGL के माध्यम से उन्हें गतिशील भी करते हैं, एक ऐसा संतुलन जिसे ट्राइग्लिसराइड सिंथेज़ DGAT1 द्वारा महत्वपूर्ण रूप से बनाए रखा जाता है।
यह अध्ययन Bx42/SNW1 जीन को Prospero के माध्यम से तंत्रिका स्टेम सेल (neural stem cell) के सुप्त अवस्था (quiescence) से बाहर निकलने के एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचानता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि इस मार्ग के लॉस-ऑफ-फंक्शन वेरिएंट प्रारंभिक तंत्रिका स्टेम सेल प्रसार को बाधित करके माइक्रोसेफली का कारण बनते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि चूजे के प्राइमोर्डियल जर्म सेल्स (primordial germ cells) विविध भ्रूणीय वातावरणों में विशिष्ट, वातावरण-विशिष्ट आणविक तंत्रों—विशेष रूप से यांत्रिक रूप से सीमित ऊतकों में NE-cPLA2 मार्ग और संवहनी स्थानों (vascular spaces) में एक वैकल्पिक मार्ग—का उपयोग करके समान कोशिकीय व्यवहार को शुरू करके, विविध भ्रूणीय वातावरणों में एक संरक्षित ब्लेब-आधारित प्रवासी कार्यक्रम (bleb-based migratory program) बनाए रखते हैं।
यह अध्ययन जापानी बटेर के लैजना (lagena) में मैग्नीशियम कैल्साइट ओटोकोनिया (otoconia) के विकासात्मक क्रिस्टलीकरण का पुनर्निर्माण करता है, जो यह प्रकट करता है कि ये बायोमिनरल्स एक कार्बनिक डिब्बे (organic compartment) के भीतर कणों की प्रगतिशील वृद्धि, संरेखण और संलयन के माध्यम से बनते हैं, एक ऐसी प्रक्रिया जो कपाल अस्थि निर्माण से पूर्व होती है और एक पदानुक्रमित क्रिस्टल संरचना स्थापित करती है।